遺伝学的検査 検索システム

プラダー・ウィリ症候群【プラダー・ウィリ症候群（指定難病193）】

検査項目 プラダー・ウィリ症候群/アンジェルマン症候群 DNAメチル化解析
遺伝子 15q11-q13
実施施設 LSIメディエンス
診療用 ○
研究検査
依頼方法 専用の紙伝票を同時に提出
保険点数 5,000
解析法 Methylation-Specific PCR法
検査に要する日数 10～14日
検体の採取量 血液 3 mL
検体の採取容器 EDTA-2K 採血管
検体送付方法 LSIメディエンス社が集配
問い合わせ連絡先 https://www.medience.co.jp/clinical/
関連情報 https://data.medience.co.jp/guide/guide-08180007.html
検査結果報告書（例）
最終更新日 2023/05/08