遺伝学的検査 検索システム

先天性赤血球形成異常性貧血【先天性赤血球形成異常性貧血（指定難病282）】

検査項目 先天性赤血球形成異常性貧血(CDA)の遺伝子解析(CDAN1，SEC23B，KLF1)
遺伝子 CDAN1,SEC23B,KLF1
実施施設 BML
診療用 ○
研究検査
依頼方法 専用の紙伝票を同時に提出
保険点数 8,000
解析法 次世代シークエンス(NGS)法
検査に要する日数 30～60日
検体の採取量 血液 2 mL
検体の採取容器 EDTA2K 採血管
検体送付方法 BML社が集配
問い合わせ連絡先 http://www.bml.co.jp/inquiry.html
関連情報 http://uwb01.bml.co.jp/kensa/search/detail/7005022
検査結果報告書（例）
最終更新日 2020/01/06